日本経済新聞 関連サイト

ようこそ ゲスト様

お知らせ

家庭の医学

子どもの病気:代謝異常の病気

〈新生児マススクリーニングで発見される病気〉フェニルケトン尿症

〈新生児マススクリーニングで発見される病気〉フェニルケトンにょうしょう、Phenylketonuria (PKU)

大浦 敏博

原因は何か

 フェニルアラニンは必須アミノ酸のひとつですが、体のなかで大部分がチロシンに変換されます。この変換を触媒(しょくばい)する酵素はフェニルアラニン水酸化酵素と呼ばれ、この酵素の遺伝的欠損によりフェニルアラニンが体内に過剰に蓄積し、尿中に多量のフェニルケトン体が排泄される病気がフェニルケトン尿症です。

 日本での頻度は約8万人に1人とされています。

症状の現れ方

 生まれた時は正常ですが、哺乳を開始することにより赤ちゃんの体内にフェニルアラニンが蓄積し、生後3~4カ月ころから症状が現れます。未治療のフェニルケトン尿症患児の血液中のフェニルアラニン濃度は20㎎/dl以上になります(正常は1㎎/dl前後)。このフェニルアラニンの過剰蓄積により脳に障害が起こり、知能障害、脳波異常、けいれんがみられます。

 また、フェニルケトン体の尿中排泄による特有の尿臭(ネズミ尿様)、メラニン欠乏による色白、赤毛が特徴です(図42)。ただし、新生児マススクリーニングで早期発見、治療が可能となった現在では、このような症状をみることはなくなりました。

治療の方法

 ①食事療法

 フェニルアラニンの過剰蓄積を改善するために、できるだけ早期にフェニルアラニン制限食を開始します。治療にはフェニルアラニンを含まないか、含量を減らした特殊ミルクを用います。フェニルアラニンは食事中の蛋白質に含まれているので、食事は基本的に低蛋白食になります。

 フェニルアラニンは必須アミノ酸なので、発育に必要な最小限のフェニルアラニンを母乳や普通ミルクもしくは食事(低蛋白食)によって与えることにし、不足する栄養素を特殊ミルクで補います。表17の維持範囲に従い、乳児期はフェニルアラニン濃度を2~4㎎/dlになるようにコントロールします。

 成長するに従い、フェニルアラニンの摂取制限の緩和も可能ですが(表17)、ある程度のフェニルアラニン制限食は生涯続けることが必要です。最近は味のよい低フェニルアラニン食品が開発されており、バラエティに富んだ料理をつくることができるようになってきました。

 ②新しい治療法

 最近、本症の一部の患者さんでテトラヒドロビオプテリン(BH4ビオプテリン異常症)を投与すると血中フェニルアラニン値が低下することがわかってきました。このような患者さんをBH4反応性フェニルアラニン水酸化酵素欠損症もしくはBH4反応性高フェニルアラニン血症と呼びます。フェニルアラニン水酸化酵素欠損症の約30%がBH4反応性と考えられ、多くは血中フェニルアラニン濃度が20㎎/dl以下の軽症型フェニルケトン尿症の患者さんです。

 従来本症の唯一の治療法は食事療法でしたが、BH4反応性の患者さんではBH4投与を併用することで食事制限の緩和が可能であり、軽症の場合では食事療法を中止し、BH4単独投与で治療が可能となってきました。日本でもすでに使用されていますが、BH4の長期安全性は不明ですので、使用に際しては保護者への十分な説明と同意が求められています。

図42 フェニトルケトン尿症における代謝異常
表17 血中フェニルアラニン値の維持範囲

◎著作権 日経Gooday(グッデイ)の「家庭の医学」検索サービスは、「六訂版 家庭医学大全科」(発行:法研)をデータベース化したものです。掲載情報の著作権は提供元企業等に帰属します。

◎日経Gooday(グッデイ)の免責事項必ずお読みください

期間限定 日経Gooday マイドクター 登録月プラス1カ月無料キャンペーン 2017年9月1日~10月31日

SNSで最新記事をチェック

RSS

最新記事を週2回お届け!

日経IDがあれば簡単30秒で登録できます。

体の不調・病気が気になる場合は…

病気の予防・治療などの限定記事が読めます。医師などの専門家に相談できます。

アクセスランキング

PR

有料会員限定記事ランキング(現在)

病気/サプリなどを調べる

デイリーコンテンツ

明日は変えられる。 提供:アステラス製薬

“男”の健康維持

このサイトについて

日本経済新聞社について